Xét nghiệm NIFTY có thể phát hiện các dạng dị tật thai nhi nào?

Mục lục

Xét nghiệm NIFTY (NIPT) là gì?

Xét nghiệm NIFTY (NIPT) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, thực hiện trên cơ sở phân tích những đoạn DNA tự do (cfDNA) của thai nhi trong máu tĩnh mạch người mẹ.

Xét nghiệm NIFTY sử dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới DNBSEQ giúp việc sàng lọc và chẩn đoán các bệnh di truyền trước sinh cho bé ngày càng đơn giản, nhanh chóng và chính xác. Mẹ bầu khi thực hiện xét nghiệm hạn chế được tối đa các xét nghiệm xâm lấn, an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.

Vì sao nên thực hiện xét nghiệm NIFTY ?

Ngay từ những tuần thai đầu cho đến vài giờ sau khi trẻ chào đời, trong máu người mẹ có sự xuất hiện ADN tự do của thai nhi (tỷ lệ thay đổi theo từng giai đoạn của thai kì – trung bình khoảng 10%). Theo Tổ chức Y tế Thế giới khuyến cáo, từ tuần thai thứ 9 trở đi, lượng DNA tự do (cfDNA) của thai nhi có trong máu mẹ đủ ổn định để thực hiện sàng lọc cho kết quả với độ chính xác cao nhất.

Các g𝗼́𝗶 𝘅𝗲́𝘁 𝗻𝗴𝗵𝗶𝗲̣̂𝗺 𝘀𝗮̀𝗻𝗴 𝗹𝗼̣𝗰 𝘁𝗿𝘂̛𝗼̛́𝗰 𝘀𝗶𝗻𝗵 𝗸𝗵𝗼̂𝗻𝗴 𝘅𝗮̂𝗺 𝗹𝗮̂́𝗻 𝗡𝗜𝗙𝗧𝗬 (𝗡𝗜𝗣𝗧) ra đời không chỉ giải quyết vấn đề lo lắng của mọi mẹ bầu mà xét nghiệm NIFTY có nhiều ưu việt mà các loại xét nghiệm tương tự không có được:

Kết quả xét nghiệm sàng lọc chính xác hơn 99% các Hội chứng di truyền, chuyên gia đầu ngành về Di truyền y học trực tiếp đọc kết quả, tư vấn di truyền.

Xét nghiệm được kiểm nghiệm trên 9 triệu thai phụ, cam kết bảo hiểm lên đến 1,2 tỷ đồng/ 1 hội chứng – cao nhất so với các đơn vị xét nghiệm.

Phòng xét nghiệm tiêu chuẩn quốc tế được cấp chứng chỉ an toàn chất lượng của Bộ Y tế (Chứng chỉ CE IVD, ISO 13485).

An toàn, không xâm lấn, không ảnh hưởng sức khỏe mẹ và bé.

Sàng lọc Hội chứng di truyền trên thai đôi, …

Xét nghiệm NIFTY an toàn cho mọi mẹ bầu, chỉ sử dụng từ 7ml máu tĩnh mạch người mẹ.

Các dị tật thai nhi phổ biến mà xét nghiệm NIFTY có thể phát hiện

Các dị tật thai nhi được phát hiện bằng xét nghiệm NIFTY bao gồm:

– Hội chứng Edwards (Trisomy 18)

– Hội chứng Patau (Trisomy 13)

– Hội chứng Down (Trisomy 21)

– Hội chứng Klinefelter (XXY)

– Hội chứng siêu nữ (Trisomy X)

– Hội chứng Jacobs (XYY)

– Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại

– Hội chứng DiGeorge

– Hội chứng Angelman /Prader- Willi

– Hội chứng Wolf – Hirschhorn

– Hội chứng Cri-du-chat

– 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn mà NIFTY® sàng lọc được

Tìm hiểu thêm về biểu hiện cơ bản của các Hội chứng gây dị tật thai nhi không mong muốn: https://gentechlab.com.vn/hoi-chung-do-dot-bien-lenh-boi-nst/

Thực hiện xét nghiệm NIFTY tại GENTECH

Xét nghiệm NIFTY được ứng dụng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất từ Trung tâm nghiên cứu khoa học về hệ gen hàng đầu Thế giới. Toàn bộ máy móc, hóa chất, phần mềm phân tích đạt chứng nhận chất lượng CE_IVD và ISO 13485.

Việc ứng dụng công nghệ thành công giúp tối ưu chi phí xét nghiệm, giúp mẹ bầu dễ dàng thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, chất lượng cao như tạo phòng Lab Quốc tế mà không phải gửi mẫu đi nước ngoài.