Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – GenNIPT
Sàng lọc trước sinh GenNIPT ứng dụng bởi công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất. Giúp phát hiện sớm các dị tật mà trẻ có thể mắc phải từ giai đoạn rất sớm.
Sàng lọc tiền hôn nhân (Carrier Screening)
Sàng lọc người lành mang gen bệnh là xét nghiệm được thực hiện để xác định xem bố mẹ (không có biểu hiện bệnh) liệu có mang đột biến gen gây bệnh nghiêm trọng nào có thể truyền cho con cái của mình ...
Xét nghiệm AZF (Azoospermia Factor)
Vô sinh đang là tình trạng đáng lo ngại ở các cặp vợ chồng. Theo thống kê mới nhất của Bộ Y tế (WHO), tỷ lệ vô sinh do nam giới chiếm đến 40%. Xét nghiệm AZF là xét nghiệm quan trọng trong việc chẩn ...
Dịch vụ xét nghiệm sàng lọc sau sinh – GenKIDS
Sàng lọc sau sinh GenKIDs là xét nghiệm cho cho trẻ từ 0-5 tuổi để bố mẹ yên tâm về sức khỏe của con hoặc có biện pháp can thiệp điều trị sớm theo hướng dẫn của Bác sĩ, chuyên gia Di truyền Y học.
Xét nghiệm Tan máu bẩm sinh (Thalassemia)
Bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh thiếu máu di truyền đang trở nên phổ biến tại Việt Nam. Người bệnh Thalassemia gặp rất nhiều thiệt thòi bởi bệnh không thể điều trị khỏi, hiện chỉ ...
Hội chứng tăng đông máu (Thrombophilia)
Hội chứng tăng đông máu (Thrombophilia): là một chứng rối loạn đông máu, khiến cho máu có xu hướng hình thành các cục máu đông cao hơn bình thường.
Xét nghiệm giải trình tự nhiễm sắc thể CNV
Xét nghiệm giải trình tự NST sử dụng phương pháp giải trình tự thế hệ mới và phân tích STR để phát hiện bất thường NST trên tất cả 23 cặp NST, thể tam bội, các bất thường mất/ lặp đoạn NST có kích ...
Xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi PGT-A
PGT-A (Pre-implantation genetic testing for aneuploidy) trước đây được gọi là PGS là một xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi hoặc xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ để xác định các bất thường về ...